KUTYÁIM
FCI regisztrált, Magyar Kennel Klub által elismert beagle kutyák, akik stabil, egészséges alapot adnak – így a kiskutyáink is garantáltan magas minőségűek lesznek.
HOPE (AKA. BIGSMITHY HOPE)
Születési idő (DOB): 2022. november 14.
Hope a kennel alapító szukája.
Apja (dog): Sweet Fable Jago (MET.Beagle720/19).
Anyja (bitch): Bigsmithy Estrella (MET.Beagle737/19).
Hope-ra nagyon büszke vagyok, mert az első kiállítási szezonban rengeteg díjat szerzett. Ezek az alábbiak:
Hungária Junior Champion
3x Show Champion
Hungária Champion
Hungária Grand Champion
Champion of Romania
Több BOS és BOB cím
ResBOG
Kiváló családi kutya és társ, aki szereti az aktív tevényekségeket. Kifejezetten jól teljesít agility pályán és kiváló szaglásról tett tanúságot a képességvizsgán és a vadászvizsgán is, amit I. hellyel teljesített.
Oltásai és féreghajtási programja naprakész.
Hope kölykei megszülettek 2025. augusztus 19-én! FOGLALHATÓAK!
Genetikai szűrés eredményei:
- Éjszakai vakság (CSNB) (LRIT3 gén c.763del mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a veleszületett állandó éjszakai vakságot okozó mutációt. (Detection of c.763del mutation in LRIT3 gene causing CSNB in Beagles: Mutation was not detected (N/N))
Primer nyitott zugú glaukóma (POAG) (ADAMTS10 gén c.1981G>A mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a glaukómát okozó mutációt, amely magas szemnyomást és látásvesztést okoz. (Detection of c.1981G>A mutation in the ADAMTS10 gene causing POAG in beagles: Mutation was not detected (N/N))
Piruvát-kináz hiány (PK-deficit) (PK-LR gén c.994G>A mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a vörösvérsejtek korai pusztulásához vezető mutációt. (Detection of c.994G>A mutation in PK-LR gene causing PK deficiency in Beagles: Mutation was not detected (N/N))
Üvegcsont-betegség (Osteogenesis imperfecta) (COL1A2 gén c.3656_3859delins TGTCATTGG mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a csonttörékenységet okozó domináns mutációt. (Detection of c.3656_3859delinsTGTCATTGG mutation in COL1A2 gene causing osteogenesis imperfecta in Beagles. Mutation was not detected (N/N))
Neonatális kisagyi kérgi degeneráció (NCCD) (SPTBN2 gén c.5855_5862del mutáció) Eredmény: N/P. A kutya hordozza a mutációt, de tünetmentes. Nem hordozó kannal párosítva N/N (nem hordozó) vagy N/P (hordozó, de egészséges) utódok születnek. (Detection of c.5855_5862del SPTBN2 in the SPTBN2 gene causing NCCD in Beagles: Mutation was detected in heterozygous status (N/P))
Musladin-Lueke szindróma (MLS) (ADAMTSL2 gén c.660C>T mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a kötőszöveti rendellenességet okozó mutációt. (Detection of c.660C>T mutation in ADAMTSL2 gene causing Musladin-Lueke syndrom in Beagle breed: Mutation was not detected (N/N))
- VII-es faktor hiány (F7 gén c.407G>A mutáció) Eredmény: N/N Jelentése: A kutya nem hordozza a véralvadási zavart okozó mutációt. (Detection of c.407G>A mutation in F7 gene causing Factor VII deficiency in several dog breeds by DNA sequencing. Mutation was not detected (N/N))
Imerslund-Gräsbeck szindróma (CUBN gén c.786delC mutáció) Eredmény: (N/N) A kutya nem hordozza az IGS-t okozó mutációt, amely B12-vitamin felszívódási zavart és vérszegénységet okoz. (Detection of c.786delC mutation in CUBN gene causing IGS in bealges: Mutation was not detected (N/N))
Hipokatalázia (CAT gén c.979G>A mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a kataláz enzim hiányát okozó mutációt, amely fekélyekhez és ínygyulladáshoz vezethet. (Detection of c.979G>A in CAT gene causing hypocatalasia in some dog breeds.: Mutation was not detected (N/N))
- Lafora-teszt (NHLRC1 gén) Eredmény: N3/N3. Ez a genotípus azt jelenti, hogy a kutya nem hordozza az epilepsziát okozó mutációt. (Detection of expanded 12-mer repeat in NHLRC1 gene causing Lafora epilepsy in several dog breeds. Result: N3/N3)
DANI (AKA. DÁNIEL)
Születési idő: 2013. március 14.
Dani a legidősebb beagle kutyám, aki korát meghazudtoló frissességgel képes magát belevetni a játékba. Imádja a hosszú sétákat és a kalandokat az erdőben.
Oltásai és féreghajtási programja naprakész.