FCI regisztrált, Magyar Kennel Klub által elismert beagle kutyák, akik stabil, egészséges alapot adnak – így a kiskutyáink is garantáltan magas minőségűek lesznek.

ATI (AKA. RICH FOREST ATREYU'S VICTORY)

Születési idő (DOB): 2025. augusztus 19. 

Atit Hope első almából tartottam meg. Ígéretes, intelligens, mozgékony, erős kiskutya, aki imád teljesíteni. Kiváló orrát mindkét szülőtől örökölte. 

Apja (dog): Elliott Little Carpathians

Anyja (bitch): Bigsmithy Hope 

Címek: 

Baby Champion of Bosnia-Herczegovina

Minor Puppy Champion of Slovakia

Hungarian Minor Puppy Grand Winner 

Hungarian Puppy Grand Winner

2026 at World Dog Show, Club Show Junior Class, Excellent 3

2026 at World Dog Show, ENCI Junior Class, Excellent

2026 World Dog Show, Junior Class, Excellent

HOPE (AKA. BIGSMITHY HOPE)

Születési idő (DOB): 2022. november 14.

Hope a kennel alapító szukája. 

Apja (dog): Sweet Fable Jago (MET.Beagle720/19).

Anyja (bitch): Bigsmithy Estrella (MET.Beagle737/19).

Hope-ra nagyon büszke vagyok, mert az első kiállítási szezonban rengeteg díjat szerzett. Ezek az alábbiak:

Hungária Junior Champion 

3x Show Champion 

Hungária Champion

Grand Hungária Champion 

Champion of Romania

Champion of Bosnia-Herczegovina

Több BOS és BOB cím

ResBOG

Kiváló családi kutya és társ, aki szereti az aktív tevékeny. Kifejezetten jól teljesít agility pályán és kiváló szaglásról tett tanúságot a képességvizsgán és a vadászvizsgán is, amit I. hellyel (97%) teljesített.

Oltásai és féreghajtási programja naprakész.

Genetikai szűrés eredményei: 

• Éjszakai vakság (CSNB) (LRIT3 gén c.763del mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a veleszületett állandó éjszakai vakságot okozó mutációt. (Detection of c.763del mutation in LRIT3 gene causing CSNB in Beagles: Mutation was not detected (N/N))

• Primer nyitott zugú glaukóma (POAG) (ADAMTS10 gén c.1981G>A mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a glaukómát okozó mutációt, amely magas szemnyomást és látásvesztést okoz. (Detection of c.1981G>A mutation in the ADAMTS10 gene causing POAG in beagles: Mutation was not detected (N/N))

• Piruvát-kináz hiány (PK-deficit) (PK-LR gén c.994G>A mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a vörösvérsejtek korai pusztulásához vezető mutációt. (Detection of c.994G>A mutation in PK-LR gene causing PK deficiency in Beagles: Mutation was not detected (N/N))

• Üvegcsont-betegség (Osteogenesis imperfecta) (COL1A2 gén c.3656_3859delins TGTCATTGG mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a csonttörékenységet okozó domináns mutációt. (Detection of c.3656_3859delinsTGTCATTGG mutation in COL1A2 gene causing osteogenesis imperfecta in Beagles. Mutation was not detected (N/N))

• Neonatális kisagyi kérgi degeneráció (NCCD) (SPTBN2 gén c.5855_5862del mutáció) Eredmény: N/P. A kutya hordozza a mutációt, de tünetmentes. Nem hordozó kannal párosítva N/N (nem hordozó) vagy N/P (hordozó, de egészséges) utódok születnek. (Detection of c.5855_5862del SPTBN2 in the SPTBN2 gene causing NCCD in Beagles: Mutation was detected in heterozygous status (N/P))

• Musladin-Lueke szindróma (MLS) (ADAMTSL2 gén c.660C>T mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a kötőszöveti rendellenességet okozó mutációt. (Detection of c.660C>T mutation in ADAMTSL2 gene causing Musladin-Lueke syndrom in Beagle breed: Mutation was not detected (N/N))

• VII-es faktor hiány (F7 gén c.407G>A mutáció) Eredmény: N/N Jelentése: A kutya nem hordozza a véralvadási zavart okozó mutációt. (Detection of c.407G>A mutation in F7 gene causing Factor VII deficiency in several dog breeds by DNA sequencing. Mutation was not detected (N/N))

• Imerslund-Gräsbeck szindróma (CUBN gén c.786delC mutáció) Eredmény: (N/N) A kutya nem hordozza az IGS-t okozó mutációt, amely B12-vitamin felszívódási zavart és vérszegénységet okoz. (Detection of c.786delC mutation in CUBN gene causing IGS in bealges: Mutation was not detected (N/N))

• Hipokatalázia (CAT gén c.979G>A mutáció) Eredmény: N/N. A kutya nem hordozza a kataláz enzim hiányát okozó mutációt, amely fekélyekhez és ínygyulladáshoz vezethet. (Detection of c.979G>A in CAT gene causing hypocatalasia in some dog breeds.: Mutation was not detected (N/N))

• Lafora-teszt (NHLRC1 gén) Eredmény: N3/N3. Ez a genotípus azt jelenti, hogy a kutya nem hordozza az epilepsziát okozó mutációt. (Detection of expanded 12-mer repeat in NHLRC1 gene causing Lafora epilepsy in several dog breeds. Result: N3/N3)

DANI (AKA. DÁNIEL)

Születési idő: 2013. március 14.

Dani a legidősebb beagle kutyám, aki korát meghazudtoló frissességgel képes magát belevetni a játékba. Imádja a hosszú sétákat és a kalandokat az erdőben.

Oltásai és féreghajtási programja naprakész.